Eine Studie eines türkischen Arztes, die Demenz- und ALS-Patienten Hoffnung gibt …

Schätzungsweise sind in Deutschland und der Türkei etwa 60.000 Menschen von diesen Krankheiten betroffen. Es handelt sich um ein Spektrum neurodegenerativer Erkrankungen, die sich in FTD, ALS und PSP, Demenz, Verhaltensstörungen, Lähmungen und Muskelschwund, Bewegungsstörungen und anderen wichtigen Störungen äußern. Obwohl sie selten sind, verursachen diese Krankheiten erhebliche Gesundheitsprobleme.

Die mit Daten aus der Türkei, Deutschland und Spanien durchgeführte Forschung bietet neue Möglichkeiten zur Diagnose.

In Bezug auf die durchgeführte Studie Assoc. Prof. Dr. Selcuk ÖzdemirEr machte Aussagen:

Für keine dieser Krankheiten gibt es bisher eine Heilung. Mit den aktuellen Formeln ist es nicht möglich, zu Lebzeiten des Patienten eine definitive Diagnose der molekularen Pathologie dieser Krankheiten zu stellen, da das Gehirngewebe untersucht werden muss. Die Diagnose der zugrunde liegenden Pathologie ist erforderlich, um Behandlungen zu entwickeln und Patienten entsprechend ihrer Krankheiten zu klassifizieren. Nur diese Art der Klassifizierung ermöglicht die Erprobung gezielter und damit potenziell wirksamer krankheitsmodifizierender Behandlungen.

Mit der aktuellen Studie haben wir gezeigt, dass PSP, die Verhaltensvariante von FTD, und die überwiegende Mehrheit der ALS-Fälle, mit Ausnahme einer bestimmten Mutation, durch Blutuntersuchungen diagnostiziert werden können, und dies gilt auch für die zugrunde liegende Pathologie. Unsere Studie ist die erste, die Biomarker zeigt, die spezifisch für die Pathologie sind. Zunächst dürfte sich die Anwendung in der Forschungs- und Therapieentwicklungsphase befinden. Langfristig halte ich es jedoch für realistisch, diese Biomarker für diagnostische Zwecke in der medizinischen Routine einzusetzen. Dazu sind jedoch weitere Studien erforderlich. Tatsächlich wäre es besonders wertvoll zu bestimmen, wie sich diese Biomarker longitudinal, also im Verlauf der Krankheit, entwickeln und wie früh sie im Krankheitsverlauf ansteigen.

Özdemir erklärte, dass der neue Bluttest, der auf der Messung der Proteine ​​Tau und TDP-43 basiert, die Möglichkeit bietet, entscheidende Beweise für die Diagnose zu liefern:

„Dieser Bluttest ist insbesondere für die hier untersuchte „Verhaltensvariante von FTD“ erforderlich. Denn die Symptome der häufigsten Form von FTD können auf zwei verschiedene Pathologien (also abnorme Prozesse) im Gehirn zurückzuführen sein, die oft erst nach dem Tod durch eine Gewebeanalyse unterschieden werden können. Nur in den wenigen Fällen, in denen die Krankheit genetisch bedingt ist, kann eine DNA-Analyse zu Lebzeiten des Patienten Gewissheit bringen. Der in unserer aktuellen Studie entwickelte Bluttest ermöglicht nun eine definitive Diagnose zu Lebzeiten des Patienten, auch wenn keine zufällige Mutation vorliegt. Dies ist eine Voraussetzung, um neue Behandlungen gegen diese verschiedenen FTD-Pathologien in klinischen Studien zu testen.“sagte .

Assoc. Prof. Dr. Selcuk Özdemir „Es ist bekannt, dass Tau- und TDP-43-Proteine ​​eine Schlüsselrolle bei FTD, ALS und PSP spielen und dass sie bei diesen Krankheiten ungewöhnliche Cluster im Gehirn bilden. Die Symptome variieren jedoch zwischen den Krankheiten. Unsere Studien zeigen, dass die Proteinwerte im Blut diese Krankheitsprozesse widerspiegeln. Wir fanden heraus, dass für die Diagnose von verhaltensbedingter FTD und ihren Subtypen eine Kombination beider Marker erforderlich ist, wobei TDP-43 für ALS und Tau-Protein für PSP ausreicht. Für den Tau-Marker untersuchen wir jedoch tatsächlich zwei spezifische Varianten des Tau-Proteins, sogenannte Isoformen.“Er hat die Ausdrücke verwendet.

Erwähnung, dass die Methode eine spezielle Richtung hat Özdemir: „Das liegt daran, dass Proteine ​​nicht direkt im Blutplasma gemessen werden. Insbesondere Tau-Proteine, die frei im Blut zirkulieren, sind größtenteils fragmentiert, sodass sich solche Messungen als nicht schlüssig erwiesen. Stattdessen bestimmten meine Teamkollegen und ich die Konzentrationen von zwei Formen von Tau-Proteinen und TDP-43-Proteinen in Vesikeln. Dies sind kleine Lipidbläschen, die von Körperzellen abgesondert werden und schließlich in den Blutkreislauf gelangen können. Als Forscher konnten wir die Proteine ​​in den Vesikeln dank einer mehrstufigen Vorbereitung erfassen, zu der auch das Zentrifugieren der Blutproben gehörte. In diesem Sinne möchte ich unserem Rektor Prof. Dr. Ömer Çomaklı, meinen Gruppenkollegen, Fakultätsmitgliedern und allen, die an mich geglaubt haben, für die Unterstützung, die er mir entgegenbrachte, und die Möglichkeiten, die er mir bot, danken, wodurch eine so wertvolle Studie möglich wurde.“Er schloss seine Beurteilung seiner Arbeit mit den Worten ab.